溶媒抽出に用いられる器具と抽出方法について説明します。溶媒抽出には、様々なやり方がありますが、ここでは分析ロートを使ったバッチ法について説明します。また抽出回数・抽出剤量と抽出の効率との関係について考察します。　　　

<<溶媒抽出の方法と器具>>
バッチ抽出に用いられ器具としてはガラス製の分析ロート(下図)が最も一般的です。A部は水相、有機相の投入口で蓋はすり合わせになっています。また圧力抜きの小孔が付いています。B部は全体を振盪して水相と有機相を混合する部分、C部はすり合わせまたはテフロン製の二方コックで下層(比重の重い方の相)を排出する部分です。　　　

分液ロートの取り扱い方は、通常次の通りです。
(1) 分液ロートをロート台に載せ、コック(C)を閉じる。
(2) 調製した試料溶液を分液ロートに入れる。
(3) 有機溶媒を入れる。
(4) 栓(A)をする。このとき圧力抜きの穴は閉じる。
(5) 分液ロートを取り、手のひらで栓を押さえて逆さにし、直ちにコックを開けて内部の圧力を開放する。
(6) コックを閉じ、分液ロートを振って溶液を混ぜ合わせる。ときどき分析ロートを逆さにし、コックを開けて内部の圧力を開放する。
(7) 分液ロートをロート台に載せ、静置する。
(8) 栓の圧力抜きの穴を開けた後コックを開けて、下層(水相または有機相)を受け器に入れる。
(9) コックを閉める。　　　

この後の操作は目的に応じてそれぞれ個別に対応します。１回の抽出操作で分離が不十分な場合は同様の抽出操作を数回繰り返します。　　　

<<抽出の回数と抽出効率>>
抽出操作の方法、特に抽出回数と抽出剤(有機溶媒)の量によってどのくらい抽出の効率が向上するか調べます。
V_w mLの水溶液に溶けている溶質Sの量をS_t molとし、これをV_o mLの有機溶媒で抽出することを考えます。話を簡単にするために、水相と有機相は互いに溶け合わず、Sは水相と有機相で副反応を起こさないものとします(したがって、K_d=D)。　　　

１回目の抽出後に水相に残る量S_w1のS_tに対する分率をf_w1, 有機相に抽出される量S_o1のS_tに対する分率をf_o1とすると、f_w1＋f_o1 = 1なので、
K_d = [S]_o/[S]_w = (f_o1S_t/V_o)/(f_w1S_t/V_w) = (f_o1/V_o)/(f_w1/V_w) = (1－f_w1)V_w/(f_w1V_o)
式を整理してf_w1について求めると、
f_w1 = V_w/(V_w＋K_dV_o)
f_o1 = 1－f_w1 = K_dV_o/(V_w＋K_dV_o)
となります。
（なお、K_d=Dの場合、f_o1は抽出率: E(%) = 100D/(D＋V_w/V_o)に対応します。）　　　

ここで、水相と有機相を分離して、水相に新たに１回目と同様にV_omLの有機溶媒を加えて２回目の抽出を行います。1回目の抽出で水相に残った溶質S_w1 molに対して、同様の分配平衡が起きるので、2回目の抽出後に水相に残る量S_w2のS_w1に対する分率f_w2は、
K_d = (f_o2S_w1/V_o)/(f_w2S_w1/V_w) = (1－f_w2)V_w/(f_w2V_o)
f_w2 = V_w/(V_w＋K_dV_o)
となります(f_w1 = f_w2)。
したがって、2回目の抽出後に水相に残る量S_w2のS_tに対する分率F_w2は、
F_w2 = f_w1×f_w2 = {V_w/(V_w＋K_dV_o)}^{^2}　　　

これを繰り返して、同一の体積V_oでp回の抽出を行うと、水相に残る量S_wpのS_tに対する分率F_wpは
F_wp = f_w1×f_w2×…×f_wp = {V_w/(V_w＋K_dV_o)}^{^p}　　…①
となります(f_w1 = f_w2 = … = f_wp)。　　　

Sが水相と有機相で副反応を起こさない場合は、K_d=Dなので、
F_wp = {V_w/(V_w＋DV_o)}^{^p}
また、有機相に抽出された全量S_opのS_tに対する分率F_opは
F_op = 1－F_wp　　…②
となります。ここでは、F_wpを残留率_、F_opを全抽出効率と呼ぶことにします。　　　

たとえば、K_d=1のとき、溶質Sを含むV_w=50 mLの水溶液をV_o=50 mLの有機溶媒で5回抽出する場合、
残留率は、
F_w1 = f_w1= V_w/(V_w＋K_dV_o) = 50/(50+1×50) = 0.5
F_w2 = 0.50^{^2} = 0.25
F_w3 = 0.50^{^3} = 0.125
F_w4 = 0.50^{^4} = 0.0625
F_w5 = 0.50^{^5} = 0.0313　　　

全抽出効率は、
F_o1 = 1－F_w1 = 0.5
F_o2 = 0.75
F_o3 = 0.875
F_o4 = 0.938
F_o5 = 0.969
となります。　　　

例題-１
ある溶質SのK_dは5.0である。濃度0.050 M溶質Sの水溶液試料50 mLを15 mLの有機溶媒で１回抽出するとき、
(a)　この分離における抽出率f_o1は？
(b)　各相における溶質の濃度は?
(c)　溶質を99％抽出するために必要な有機溶媒の体積は？
（解）
(a)
f_w1 = V_w/(V_w＋K_dV_o) = 50/(50＋5×20) = 0.40
f_o1 = 1－f_w1 = 0.60
(b)
S_wt = 0.050×50.0 = 2.5 mmol
[S]_w = f_w1S_wt/V_w = 0.3×2.5/50 = 0.020 M
[S]_o = f_o1S_wt/V₀ = 0.6×2.5/15 = 0.10 M
(c)
f_o1 = 0.99のとき、f_w1 =１－0.99 = 0.01
f_w1 = V_w/(V_w＋K_dV_o) = 50/(50＋5×V_o) = 0.01
V_o = 50×(100－1)/5 = 990 mL　

＜例題２＞
ある溶質SのK_dは5.0である。溶質Sを含む水溶液試料50 mLを
(a) 60 mLの有機溶媒で１回抽出するとき
(b) １回あたり30 mLの有機溶媒で2回抽出するとき
(c) １回あたり20 mLの有機溶媒で3回抽出するとき
の全抽出効率F_onは？
（解）
(a)　F_o1 = 1－V_w/(V_w＋K_dV_o) = 1－50/(50＋5×60) = 0.857
(b)　F_o2 = 1－{V_w/(V_w＋K_dV_o)}^{^2} = 1－{50/(50＋5×30)}^{^2} = 0.938
(c)　F_o3 = 1－{V_w/(V_w＋K_dV_o)}^{^3} = 1－{50/(50＋5×20)}^{^3} = 0.963　　　

例題2を拡大して、全体として使用する有機溶媒量(V_ot)を一定して抽出をp回繰り返した場合(1回あたりの使用量はV_ot/p)の全抽出効率(F_op)を図-１に示します。　　　

図-１

全体で同じ量の有機溶媒を使うのならば、1回で全量使用するよりも、小分けにして抽出回数を増やす方が全抽出効率は向上することが分かります。しかし、回数を重ねるごとに抽出の効率の程度はしだいに低下していきます。　　　

①, ②式から明らかなように、有機溶媒の量を増加させれば全抽出効率は向上します。図-１の条件においてK_d=3のとき、V_o=100 mLをV_o=200, 300 mLに変更した場合について図-２に示します。図中には、比較のためK_d=5, V_o=100 mLの場合も示します。　　　

図-２

有機溶媒の量をV_o=100→200→300 mLと増加すると全抽出効率は向上することが分かります。　　　

以上見てきたように抽出回数や有機溶媒の体積を増やせば抽出効率は向上しますが、抽出操作の所要時間や労力、試薬コストなども増加します。実際の抽出においては、目的を良く考え、抽出回数や有機溶媒量を決定する必要があります。　　　

<<ストリッピング、逆抽出と溶媒洗浄>>
ストリッピングとは定量の準備あるいは選択性向上のために、抽出操作のあと目的成分を有機相から水相に移す操作をいいます。ストリッピングの方法としては、
(1) 有機相を適切な組成の水溶液と振り混ぜ、目的成分を水相に移す(逆抽出)。
(2) 有機溶媒を蒸発させ、残渣に酸を加えて水溶液にする。
等の手段があります。　　　

また、目的成分を有機相に残し、不純物を水相に移して除去することを、溶媒洗浄といいます。この操作は逆抽出同様、選択性の向上につながります。